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較早公告: 在眾多分離技術(shù)中,射流萃取器憑借優(yōu)勢(shì)脫穎而出,成為推動(dòng)行業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵力量,為化工產(chǎn)業(yè)的升級(jí)注入新動(dòng)能。化工生產(chǎn)猶如精密運(yùn)轉(zhuǎn)的機(jī)器,物料分離提純是保障產(chǎn)品質(zhì)量與生產(chǎn)效率的核心環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)分離方式常受限于效率瓶頸和高能耗問(wèn)題。例如,蒸餾需消耗大量熱能,而普通萃取設(shè)備的傳質(zhì)速率不足,導(dǎo)致生產(chǎn)周期延長(zhǎng)、成本攀升。在此背景下,射流萃取技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生。它利用高速流體形成的負(fù)壓環(huán)境,將另一種相態(tài)的物質(zhì)快速卷入并充分混合,極大提升了兩相間的接觸面積與傳質(zhì)效率。這種基于流體力學(xué)原理的創(chuàng)新設(shè)計(jì),突破了傳統(tǒng)設(shè)備的局限,實(shí)
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自動(dòng)液液萃取儀幾乎遍及定量定性分析的各個(gè)領(lǐng)域
點(diǎn)擊次數(shù):3740 更新時(shí)間:2015-11-26
 
   自動(dòng)液液萃取儀系統(tǒng)由流動(dòng)相儲(chǔ)液體瓶、輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器和記錄器組成,其整體組成類(lèi)似于氣相色譜,但是針對(duì)其流動(dòng)相為液體的特點(diǎn)作出很多調(diào)整。HPLC的輸液泵要求輸液量恒定平穩(wěn);進(jìn)樣系統(tǒng)要求進(jìn)樣便利切換嚴(yán)密;由于液體流動(dòng)相粘度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于氣體,為了減低柱壓液相色譜的色譜柱一般比較粗,長(zhǎng)度也遠(yuǎn)小于氣相色譜柱。HPLC應(yīng)用非常廣泛,幾乎遍及定量定性分析的各個(gè)領(lǐng)域。
  自動(dòng)液液萃取儀的檢測(cè)器溫度設(shè)置不應(yīng)低于色譜柱實(shí)際工作的zui高溫度,一般應(yīng)高于柱溫10—20 度,一旦檢測(cè)器被污染,輕則靈敏度明顯下降或噪聲增大,重則點(diǎn)不著火。消除污染的辦法是清洗,主要是清洗噴嘴表面和氣路管道。具體方法是拆下噴嘴,依次用不同極性的溶劑如丙酮氯仿和乙醇浸泡,并在超聲波水浴中超聲10min以上,還可以用細(xì)不銹鋼絲穿過(guò)噴嘴中間的孔,或用酒精燈燒掉噴嘴內(nèi)的油狀物,以達(dá)到*清洗的目的。自動(dòng)液液萃取儀清洗之后將噴嘴烘干,再裝在檢測(cè)器上進(jìn)行測(cè)定。在固相萃取中zui通常的方法是將固體吸附劑裝在一個(gè)針筒狀柱子里,使樣品溶液通過(guò)吸附劑床,樣品中的化合物或通過(guò)吸附劑或保留在吸附劑上(依靠吸附劑對(duì)溶劑的相對(duì)吸附)。“保留”是一種存在于吸附劑和分離物分子間吸引的現(xiàn)象,造成當(dāng)樣品溶液通過(guò)吸附劑床時(shí),分離物在吸附劑上不移動(dòng)。自動(dòng)液液萃取儀保留是三個(gè)因素的作用:分離物、溶劑和吸附劑。所以,一個(gè)給定的分離物的保留行為在不同溶劑和吸附劑存在下是變化的。“洗脫”是一種保留在吸附劑上的分離物從吸附劑上去除的過(guò)程,這通過(guò)加入一種對(duì)分離物的吸引比吸附劑更強(qiáng)的溶劑來(lái)完成。
  使用自動(dòng)液液萃取儀時(shí),液體待檢測(cè)物被注入色譜柱,通過(guò)壓力在固定相中移動(dòng),由于被測(cè)物種不同物質(zhì)與固定相的相互作用不同,不同的物質(zhì)順序離開(kāi)色譜柱,通過(guò)檢測(cè)器得到不同的峰信號(hào),zui后通過(guò)分析比對(duì)這些信號(hào)來(lái)判斷待側(cè)物所含有的物質(zhì)。液相色譜作為一種重要的分析方法,廣泛的應(yīng)用于化學(xué)和生化分析中。自動(dòng)液液萃取儀從原理上與經(jīng)典的液相色譜沒(méi)有本質(zhì)的差別,它的特點(diǎn)是采用了高壓輸液泵、高靈敏度檢測(cè)器和微粒固定相,適于分析高沸點(diǎn)不易揮發(fā)、分子量大、不同極性的有機(jī)化合物。
  自動(dòng)液液萃取儀的系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成。儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相,被流動(dòng)相載入色譜柱(固定相)內(nèi),由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù),在兩相中作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí),自動(dòng)液液萃取儀經(jīng)過(guò)反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過(guò)程,各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別,被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出,通過(guò)檢測(cè)器時(shí),樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來(lái)。
 
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